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ADR Case Report

ADR Case Report 상세페이지
지역 약물감시센터 4월 소식

지역 약물감시센터 4월 소식

 

1.   2월 실적 보고

 

식약청 총 보고 건수

608

원내

총 원내 보고 건수

515

ADR 자문업무

207

약사 보고

83

의무기록사 보고

10

지역

(원외)

총 지역 보고 건수

101

의원

0

약국

87

환자 및 보호자

14

중대한 유해사례(SAE)

73

허가사항 미반영 유해사례

33

취약계층

어린이(12세 이하)

10

노인(65세 이상)

134

상담 건수

5

 

 약물부작용 활성화 교육 및 홍보

 

일시

대상

주제

참석자

8~12

약학대학 학생

약물감시의 중요성 및 ADR 모니터링 실습 및 식약청 보고실무 실습

2

16

송파, 강동 지역 가정의학과 의원

약물감시의 중요성 및 보고 방법

15

17

약제팀 전공약사

약물감시활동의 중요성 및 사업단

16

23

문전 및 송파지역 약국 약사

약물감시의 중요성, eosinophilia

12

27

일반인

약물감시활동 및 약물이상반응 보고의 중요성

2

28

약학 대학원생

2

 

2. Case Report

 

  환자: 68y, 여성, 2003 LT, 09 5 rejection으로 입원 치료받은 적 있음.

 

  ADR 증상: rhabdomyolysis로 인한 both leg motor weakness

 

  상세설명

 상기 환자 simvastatin 20mg bid 091028일부터 복용하였습니다. 1125 LFT상승으로 입원 후, both leg motor weakness/pain으로 보행 불가하여 rhabdomyolysis 의심 하에 1129 simvastatin d/c하였고, 1130 Myoglobin, urine 89896; Sodium, Urine 63mmol/L; Potassium, Urine 42.3mmol/L, CK 5849IU/L로 체크되어 CRRT 시행하고, SICU로 전동되었습니다.

 며칠 후 myoglobin 감소하고 Cr 증가 없어 CRRT 중단하고, 병동으로 전동되었으나 weakness 계속되어 EMG 시행한 결과 myopathy neuropathy 소견 보였으나, DVT 소견은 보이지 않았습니다. 물리치료 지속 후 1221 myoglobin 3으로 떨어지고, 14일에 보행 가능하여 퇴원하였습니다.

 상기 환자 cyclosporine 125mg/day 복용했으나, 입원 후 50mg/day까지 감량하였고, 다시 증량시켰습니다. LFT상승으로 입원했으나, simvastatin에 의한 것으로 의심되는 rhabdomyolysis ICU로 전동되고, 입원기간 한 달 이상 연장되었던 중증 사례입니다.

 

  문헌보고(허가사항)

    근골격계 : 근경련, 근육통, 근병증, 횡문근융해, 관절통

    사이클로스포린 또는 다나졸 : 고용량의 이 약과 병용 시 근병증/횡문근융해의 위험성이 증가

    사이클로스포린과 심바스타틴 병용시 1일 최대용량 10mg을 초과하지 않도록 권장하고 있음.

 

  평가 : 상기와 같이 문헌상 보고되어 있고, 허가사항에도 반영되어 있습니다. simvastatin에 의한 가능성을 배제할 수 없습니다(possible). 또한, cyclosporine과의 병용 투여로 인한 상호작용으로 위험성이 더 상승되었을 것으로 평가됩니다.

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