주메뉴 바로가기 본문 바로가기

R - T

R - T 상세페이지
RETT syndrome (레트증후군)

RETT sydnrome 레트증후군

 

분자유전학
유전방식 유전자 유전자좌 유전자 분석 부위
X-염색체 우성유전 MECP2 Xq28 전염기서열

 

검사목적              레트증후군(RTT)은 진행성발달장애를 보이고, 여자에게서 나타나는 정신지체의 주요 원인중 하나입니다.

                            Xq28에 위치한 MECP2(Methy-CpG binding protein 2) 유전자의 돌연변이에 의합니다.MECP2 유전

                            자의 돌연변이 여부를 확인함으로써 RETT 증후군의 확진이 가능합니다.

 

검체의뢰              말초혈액 3-5ml을 EDTA 시험관에 채혈하여 잘 흔든 후,  검사의뢰서 및 유전자검사동의서

                            함께 즉시 검사실로 운반하며 실온을 유지합니다.

 

검사방법              DNA isolation
                            PCR
                            Sequence analysis


결과보고              검사 및 보고 소요시간은 1-2주 정도이며, 결과보고 방법은 염기서열분석 결과가 첨부된 판독서를 원내

                            전산 및 웹시스템에 동시에 보고하며, 외부 수탁의 경우, 의뢰하신 병원으로 검사 결과지와 영수증을

                            함께 등기우편으로 발송합니다.외부수탁으로 의뢰하시는 경우 받으시고자 하는 곳 및 담당자 성명을

                            정확하게 기입하여 주십시오.

 

더 자세히 보기

  • 현재 페이지를 트위터로 공유하기
  • 현재 페이지를 페이스북으로 공유하기
  • 현재 페이지를 이메일로 공유하기
  • 현재 페이지를 인쇄하기
페이지 처음으로 이동
05505 서울특별시 송파구 올림픽로 43길 88 서울아산병원
TEL 1688-7575 webmaster@amc.seoul.kr
Copyright@2014 by Asan Medical Center. All Rights reserved.
  • 바로가기
  • 바로가기
  • 바로가기
  • 바로가기
  • 서울아산병원, 14년 연속 존경받는 병원 1위
  • 美 뉴스위크 선정, 대한민국 1위 서울아산병원 - 내분비ㆍ암ㆍ심장 분야 국내 1위, 3개 분야 모두 세계 50위 내 선정
  • 한국산업고객만족도지수(KCSI) 종합병원 부문 8년 연속 1위 선정
  • 서울아산병원, 정보보호 관리체계 ISMS 인증 획득